Connect with us

Politics

ਕੋਵਿਡ -19: ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਕੋਵੋਕਸਿਨ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਇੰਡੀਆ ਨਿ Newsਜ਼ – ਟਾਈਮਜ਼ ਆਫ ਇੰਡੀਆ

Published

on

ਕੋਵਿਡ -19: ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਕੋਵੋਕਸਿਨ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦਾ ਪ੍ਰਗਟਾਵਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ  ਇੰਡੀਆ ਨਿ Newsਜ਼ - ਟਾਈਮਜ਼ ਆਫ ਇੰਡੀਆ


ਹੈਦਰਾਬਾਦ: ਕੋਵੈਕਸਿਨ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਿ WHਐਚਓ) ਦੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਨਾਲ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੂਚੀ (ਈਯੂਐਲ) ਦੇ ਨੇੜਲੇ ਕਦਮ ਚੁੱਕਿਆ ਹੈ ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੁਆਰਾ ਮੰਗੇ ਵਾਧੂ ਡੇਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਟੀਕੇ ਲਈ ਦਿਲਚਸਪੀ ਦੀ ਭਾਵਨਾ (ਈਓਆਈ).
ਦੇ ਨਾਲ ਭਾਰਤੀ ਟੀਕਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰੀ-ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਮੀਟਿੰਗ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਅਧਿਕਾਰੀ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ ‘ਤੇ ਅਪਲੋਡ ਕੀਤੇ ਗਏ 16 ਜੂਨ ਤੋਂ ਨਵੀਨਤਮ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਈਯੂਐਲ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੁਣ 23 ਜੂਨ ਲਈ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ. ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੋਵੈਕਸਿਨ ਦਾ ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਹੋਵੇਗਾ ਅਤੇ WHO ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਜਾਏਗਾ, ਜਦੋਂ ਹੀ ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੇ ਪੜਾਅ -3 ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ, ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਇਕ ਸੀਨੀਅਰ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਟੂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ।
ਕੋਵੈਕਸਿਨ ਦੇ ਫੇਜ਼ -3 ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ, ਪੂਰੇ ਭਾਰਤ ਵਿਚ 25,800 ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ‘ਤੇ ਕਰਵਾਏ ਗਏ, ਨੇ ਸਮੁੱਚੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀਤਾ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਸੀ. ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਹੁਣ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਵਿਚ 4,500 ਵਾਲੰਟੀਅਰਾਂ ਤੇ ਪੜਾਅ -3 ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿਚ ਇਕ ਮੁਕੱਦਮਾ ਚਲਾਏਗਾ ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਉਸ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਬਾਇਓਲੋਜੀਕਲ ਲਾਇਸੈਂਸ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਰੂਟ) ਲੈਣ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਦਾ ਇਕ ਹਿੱਸਾ ਹੈ.

ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਮੋਹਰ ਦੇਸੀ ਟੀਕੇ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਹੁਲਾਰਾ ਹੋਵੇਗੀ ਜੋ ਕਿ ਡਰੱਗਜ਼ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ ਇੰਡੀਆ ਤੋਂ ਹੀ ਵਿਵਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਘਿਰਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ (ਡੀ.ਸੀ.ਜੀ.ਆਈ.) ਨੇ ਇਸ ਸਾਲ 3 ਜਨਵਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੰਕਟਕਾਲੀ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੇ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਸਦੇ ਪੜਾਅ -3 ਟਰਾਇਲ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ.
ਇਕ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਈ ਦੇਸੀ ਦੇਸੀ ਟੀਕੇ ਲਈ ਕਈ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦਰਵਾਜ਼ੇ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਯਾਤਰਾ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਠੱਲ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ. ਕਈ ਦੇਸ਼ ਇਸਰਾਇਲ ਅਤੇ ਸੱਤ ਦੇ ਨਾਲ, ਟੀਕੇ ਦੇ ਪਾਸਪੋਰਟ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਠੋਕ ਰਹੇ ਹਨ ਯੂਰੋਪੀ ਸੰਘ (ਈ.ਯੂ.) ਦੇਸ਼ – ਬੁਲਗਾਰੀਆ, ਕਰੋਸ਼ੀਆ, ਚੈੱਕ ਗਣਰਾਜ, ਡੈਨਮਾਰਕ, ਜਰਮਨੀ, ਗ੍ਰੀਸ ਅਤੇ ਪੋਲੈਂਡ – ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਟੀਕੇ ਦੇ ਪਾਸਪੋਰਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਗਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਯੂਰਪੀ ਸੰਘ 1 ਜੁਲਾਈ ਤੋਂ ਇਸ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ.
ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੇ ਇਕ ਉੱਚ ਅਧਿਕਾਰੀ ਨੇ ਕਿਹਾ, “ਅਸੀਂ ਜੁਲਾਈ ਅਤੇ ਸਤੰਬਰ ਵਿਚ ਈਯੂਐਲ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਸ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ“ ​​ਅਸੀਂ ਡਬਲਯੂਐਚਓ ਦੀ ਪ੍ਰੀਕਿਵਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਟੀਮ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਵਿਚ ਆਏ ਹਾਂ ਅਤੇ ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਕਿਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿਚ ਹਾਂ। ” ਤਿਮਾਹੀ ਇਸ ਸਾਲ.
ਉਸਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਨੇ WHO ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਪਹਿਲੇ ਫੀਡਬੈਕ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਇੱਕ ਸਹਿਮਤੀ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਬਹੁਤੀਆਂ ਸਹੂਲਤਾਂ, ਫਿਲਿੰਗ ਲਾਈਨਾਂ ਸਮੇਤ, ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਡਿਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ WHO ਦੁਆਰਾ ਮਨਜੂਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਟਾਈਫਾਈਡ, ਪੋਲੀਓ ਅਤੇ ਹੋਰ ਟੀਕੇ ਰੋਟਾਵਾਇਰਸ.
“ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਈਂ ਡਬਲਿ ..ਐਚ.ਓ. ਇਹ ਇਕ ਨਵੀਂ ਕੰਪਨੀ ਵਰਗਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਡਬਲਿO.ਐੱਚ.ਓ ਦੀ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲਈ ਜਾ ਰਹੀ ਹੋਵੇ. ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ QC, QA, ਹਰ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸਾਡੇ ਹੋਰ ਟੀਕਾਂ ਲਈ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ … ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਲਗਭਗ ਹਰ ਚੀਜ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ, ਕੁਆਲਿਟੀ ਕੰਟਰੋਲ, ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ, ਗੋਦਾਮ, ਸਭ ਕੁਝ ਵੇਖਦੇ ਹਨ।
“ਵਰੋ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ ਜੋ ਅਸੀਂ ਕੋਵਾਕਸਿਨ ਲਈ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹਾਂ ਉਹੀ ਲਾਈਨ ਹੈ ਜੋ ਅਸੀਂ ਰੋਤਾਵਾਇਰਸ ਟੀਕੇ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਦੇ ਹਾਂ. WHO ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਸ ਨੂੰ ਵੇਖ ਲਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੀ QC ਲੈਬਾਂ, ਪਾਣੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਹਰ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ WHO (ਦੂਜੇ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ”ਉਸਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ।

.



Source link

Click to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent Posts

Trending

DMCA.com Protection Status